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替爾泊肽進醫(yī)保,看真空離心濃縮儀如何加速藥物上市

更新時間:2026-01-15    點擊次數(shù):288

12月7日,2025年國家醫(yī)保藥品目錄及首版商保創(chuàng)新藥目錄在廣州發(fā)布,禮中國或成為今年的獲益方之一。其公司旗下替爾泊肽的醫(yī)保覆蓋范圍適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在飲食控制和運動基礎(chǔ)上,接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

此舉不僅患者在創(chuàng)新藥物中“用得上、用得起"成為現(xiàn)實,同時也給多肽藥物創(chuàng)新藥市場打了一針強心劑。

真空離心濃縮如何加速藥物上市?

藥物合成在藥物合成中,濃縮是多個步驟中的關(guān)鍵操作。尤其在合成目標產(chǎn)物階段,由于反應(yīng)條件尚未確定,常常會得到大量不同條件下的合成初產(chǎn)物。這些產(chǎn)物需要經(jīng)過濃縮處理,以提高樣品濃度,使其達到后續(xù)分析鑒定所需的含量要求,從而有效判斷其是否為目標物質(zhì)。其中合成過程中需要除去各類有機溶劑,如乙酸乙酯、醇類、DMFDMSOTFA等有機溶劑。

真空離心濃縮儀這時體現(xiàn)出其優(yōu)勢,對于高沸點DMF/DMSO等高沸點試劑,可以在數(shù)小時內(nèi)輕松去除,同時又保護多肽類樣品的活性。

藥物純化

制備液相色譜HPLC是藥物純化中一種高靈敏度、高選擇性的高效分離技術(shù),被廣泛應(yīng)用于樣品的提取和純化。通常需要去除其中的乙腈/甲醇水之后再進行下一步分析測試。

真空離心濃縮儀可提供兩種樣品狀態(tài):膠狀/粉末,可替代傳統(tǒng)旋蒸或者凍干機,節(jié)省干燥時間,同時又提高樣品的平行性。

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客戶案例:北京某高校客戶,樣品為多肽純化后的樣品。目的:使用真空離心濃縮儀得到粉末狀態(tài)樣品,縮短干燥時間。

實驗過程:

儀器:吉艾姆Auto R1 真空離心濃縮儀

參數(shù)設(shè)置:

第①階段:120min60℃,真空度:20mbar

第②階段:60min30℃,真空度:系統(tǒng)最di真空

實驗結(jié)果:3h程序運行結(jié)束后,得到干燥粉末狀態(tài),滿足后續(xù)上機測試,由原來的凍干機48h,減少至3h,大大的提升了實驗效率。

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藥性測試

在進行代謝/DMPK/ADME相關(guān)試驗時,通常需采用實驗動物模型或細胞體系進行初步藥效與代謝評估。為準確分析化合物在生物體內(nèi)的動態(tài)過程,需采集動物體液(如血漿、尿液、膽汁等)或細胞培養(yǎng)液,并進一步通過液質(zhì)聯(lián)用、放射性標記示蹤等技術(shù)進行定量與定性分析。在此類分析前,為提高檢測靈敏度與準確性,通常需對樣品進行預(yù)處理,如濃縮、純化或衍生化等步驟,以確保檢測結(jié)果可靠并符合后續(xù)分析要求。

北京吉艾姆公司作為中國離心濃縮技術(shù)領(lǐng)域的積極創(chuàng)新者,十年專注于真空離心濃縮儀的研發(fā)與制造,是國內(nèi)該領(lǐng)域中少數(shù)能夠提供從研發(fā)到生產(chǎn)完整鏈條支持的服務(wù)商之一。公司產(chǎn)品系列覆蓋廣泛,適用于生命科學、藥物研發(fā)、化學合成與分析檢測等多個精密與高要求領(lǐng)域,致力于為各類敏感樣品提供穩(wěn)定、可靠的實驗保護。如需了解更多技術(shù)參數(shù)或定制方案,歡迎聯(lián)系我們。


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